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Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (II - IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Studiendokumentation, vorwiegend elektronische Datenbanken (eCRF) Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Unterstützung bei medizinischen