- Development and testing of audio signal processing systems
Implementation, verification, and documentation of low-power real-time signal processing algorithms on DSP
Hardware platform and digital logic design for signal processing systems
Application of machine learning methods to audio signal processing algorithms
Creation of relevant product specifications and documentation, internal coordination with technical departments, collaboration...
Team Leader, Clinical Product Education (m/f/d)
MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 3,300 employees around the world. EDU_12607 Team Leader, Clinical Product Education (m/f/d) Education & Training Innsbruck, Austria Professionals Full-Time 38.5h Permanent As part of MED‑EL's global Education & Training department at headquarters, our Clinical Product Education Team develops and delivers professional learning programs. These programs help employees and hearing solution professionals worldwide in building expertise and achieving excellence with MED-EL products and services. Lead, mentor, and develop the Clinical Product Education team, fostering a culture of collaboration, innovation and continuous learning Collaborate with international subsidiaries and crossfunctional headquarters teams to identify educational needs and develop impactful learning solutions Manage team priorities,
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Alternative Stellenangebote von MED-EL Medical Electronics
- Design, extend, and maintain a high-performance Yocto-based Linux distribution tailored for cutting-edge embedded platforms
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Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung
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- Anforderungsgerechte Abwicklung von Leistungen der Instandhaltung für das Fachgebiet Mechanik mit Bezug auf den betreffenden Betreuungsbereich. Die Ausführung der Aufgaben muss den Anforderungen der gültigen GMP-Regelwerke entsprechen und in Übereinstimmung mit den gültigen Zulassungsunterlagen erfolgen.
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