Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch-regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte. Sie gestalten den gesamten Produktlebenszyklus aktiv mit - von der Planung klinischer Bewertungen über die Erstellung zentraler Dokumente bis hin zur Post-Market-Surveillance. Ihre Arbeit trägt direkt dazu bei, Sicherheit, Leistungsfähigkeit und regulatorische Konformität unserer Produkte weltweit sicherzustellen. Klinische Bewertungen erstellen und aktualisieren über den gesamten Produktlebenszyklus Regulatorische Anforderungen sicherstellen (EU MDR, FDA) Studienprotokolle entwickeln inkl. Ein- / Ausschlusskriterien, Endpunkten und Methoden, sofern erforderlich Interdisziplinär zusammenarbeiten mit R&D, RA, QA und Marketing Literaturrecherchen und Datenanalysen durchführen zur klinischen Evidenz Risikobewertungen durchführen und in die klinische Bewertung integrieren Post-Market-Surveillance unterstützen (PMS-Pläne, PSURs, PMCF,

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Kaufmännischer Key Account Manager (m/w/d) Biosimilars Süd-Ost *

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30.05.2026 - GOLDBECK realisiert zukunftsweisende Immobilien in Europa. Wir verstehen Gebäude als Produkte und bieten alle Leistungen aus einer Hand: vom Design über den Bau bis zu Services im Betrieb. Aktuell beschäftigt unser Familienunternehmen rund 14.000 Mitarbeitende an über 100 Standorten bei einer Gesamtleistung von über 6,3 Mrd. Euro. Unser Anspruch „building excellence“ steht dabei für Spitzenleistungen beim Planen, Bauen und Betreiben...

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