Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch-regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte. Sie gestalten den gesamten Produktlebenszyklus aktiv mit - von der Planung klinischer Bewertungen über die Erstellung zentraler Dokumente bis hin zur Post-Market-Surveillance. Ihre Arbeit trägt direkt dazu bei, Sicherheit, Leistungsfähigkeit und regulatorische Konformität unserer Produkte weltweit sicherzustellen. Klinische Bewertungen erstellen und aktualisieren über den gesamten Produktlebenszyklus Regulatorische Anforderungen sicherstellen (EU MDR, FDA) Studienprotokolle entwickeln inkl. Ein- / Ausschlusskriterien, Endpunkten und Methoden, sofern erforderlich Interdisziplinär zusammenarbeiten mit R&D, RA, QA und Marketing Literaturrecherchen und Datenanalysen durchführen zur klinischen Evidenz Risikobewertungen durchführen und in die klinische Bewertung integrieren Post-Market-Surveillance unterstützen (PMS-Pläne, PSURs, PMCF,

Jetzt ansehen * Partnerlink – Anzeige bei Jobware

Alternative Stellenangebote von Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Head of Operational Excellence (m/w/d) *

19.03.2026 - Durchführung von Standortdiagnosen und Unterstützung bei der Ausarbeitung von Verbesserungsplänen - Diagnose, Design und Entwicklung taktischer Implementierungspläne, um Wirkung zu erzielen und die wichtigsten Probleme unseres Standorts zu lösen. Unterstützung der Werkleitung bei strategischen Verbesserungszielen. Überwachung von Lieferabgaben und Leistungskennzahlen. Hilfestellung zum Aufbau von wirkungsvollen...

Logistikmitarbeiter (m/w/d) *

27.03.2026 - Be- und Entladen von LKWs per Hand oder mit angemessenen Hilfsmitteln (Hubwagen, Stapler etc.) Einlagern von Waren in ein Hochregallager Kommissionierung von Kundenaufträgen Zu-, Um- und Abbuchungen aus einer Warenwirtschaftssoftware anhand Entsprechender...

Regulatory Affairs Clinical Writing Professional (w/m/d) *

25.04.2026 - Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch-regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte. Sie gestalten den gesamten Produktlebenszyklus aktiv mit - von der Planung klinischer Bewertungen über die Erstellung zentraler Dokumente bis hin zur Post-Market-Surveillance. Ihre Arbeit trägt direkt dazu bei, Sicherheit, Leistungsfähigkeit und...

Weitere "" Jobs in

3 aktuelle Stellenangebote

Pega System Architect (m/w/d) *

- , , , , , ,

27.04.2026 - Deine Leidenschaft sind innovative Technologien und moderne Software? Als Developer bei Senacor schreibst du nicht einfach nur Code: Du entwickelst oder integrierst geschäftskritische Unternehmensanwendungen, suchst exzellente Lösungen für technische Herausforderungen und setzt dabei einen modernen Technologie-Stack ein. 4-3-1 Prinzip war dabei gestern. Genau wie Up or out. Individuelles Coaching auf Augenhöhe, flexible...

Abteilungsleitung Governance & Qualität Kundengeschäft (w/m/div) *

16.04.2026 - Du arbeitest gerne authentisch auf Augenhöhe von Mensch zu Mensch?Dann komm zu uns!Wir, die Sparda-Bank Berlin mit ca. 800 Kolleg*innen, sind als Genossenschaftsbank im und für den Osten von Deutschland tätig. Für unsere 460.000 Privatkund*innen arbeiten wir alle täglich daran positive Kundenerlebnisse zu erschaffen. Unser Handeln und unsere Kontaktpunkte richten sich dabei stets an den Bedürfnissen unserer Kund*innen aus. Banking für...

Team Lead Marktfolge Passiv (w/m/div) KYC & Vertragsprüfung *

22.04.2026 - Du arbeitest gerne authentisch auf Augenhöhe von Mensch zu Mensch?Dann komm zu uns!Wir, die Sparda-Bank Berlin mit ca. 800 Kolleg*innen, sind als Genossenschaftsbank im und für den Osten von Deutschland tätig. Für unsere 460.000 Privatkund*innen arbeiten wir alle täglich daran positive Kundenerlebnisse zu erschaffen. Unser Handeln und unsere Kontaktpunkte richten sich dabei stets an den Bedürfnissen unserer Kund*innen aus. Banking für...