Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen GMP-konforme Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse von Qualitätskontrolle und Wareneingangskontrollen Durchführung der Reinigung und Desinfektion der Räume, Anlagen und Geräte Unterstützung bei der Entwicklung, Validierung und Etablierung neuer Analysemethoden Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten

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