- Herstellung von Arzneimitteln oder Vorstufen, z. T. im Reinraum
Durchführung von präparativen und analytischen Experimenten
Laborarbeiten unter Einhaltung internationaler als auch nationaler Regularien und Gesetze (z. B. Strahlenschutzverordnung, GMP, Europäisches Arzneibuch)
Mitarbeit bei der Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
Unterstützung der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau von neuen...
Laborant (m/w/d) in der Produktion
Herstellung von Arzneimitteln oder Vorstufen, z. T. im Reinraum
Durchführung von präparativen und analytischen Experimenten
Laborarbeiten unter Einhaltung internationaler als auch nationaler Regularien und Gesetze (z. B. Strahlenschutzverordnung, GMP, Europäisches Arzneibuch)
Mitarbeit bei der Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
Unterstützung der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau von neuen Produktionsprozessen
Umgang mit Gefahrstoffen wie z. B. offenen radioaktiven
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Alternative Stellenangebote von Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
- Eigenständige Auftragsbearbeitung für die Produktkategorien Radiopharmaka
Prüfung von kundenspezifischen Unterlagen
Sicherstellung von termingerechten Lieferungen
Telefonische und schriftliche Kommunikation mit Kunden und Distributoren
Produktionsvorbereitung sowie Erstellung von Unterlagen für die Produktionsabteilung
Schnittstellenfunktion zum Produktions- sowie zum Export- und...
- Eigenständige Auftragsbearbeitung für die Produktkategorien Radiopharmaka Prüfung von kundenspezifischen Unterlagen Sicherstellung von termingerechten Lieferungen Telefonische und schriftliche Kommunikation mit Kunden und Distributoren Produktionsvorbereitung sowie Erstellung von Unterlagen für die Produktionsabteilung Schnittstellenfunktion zum Produktions- sowie zum Export- und...
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1 aktuelle Stellenangebote - Herstellung von Arzneimitteln oder Vorstufen, z. T. im Reinraum
Durchführung von präparativen und analytischen Experimenten
Laborarbeiten unter Einhaltung internationaler als auch nationaler Regularien und Gesetze (z. B. Strahlenschutzverordnung, GMP, Europäisches Arzneibuch)
Mitarbeit bei der Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
Unterstützung der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau von neuen...