- Herstellung von Arzneimitteln oder Vorstufen, z. T. im Reinraum
Durchführung von präparativen und analytischen Experimenten
Laborarbeiten unter Einhaltung internationaler als auch nationaler Regularien und Gesetze (z. B. Strahlenschutzverordnung, GMP, Europäisches Arzneibuch)
Mitarbeit bei der Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
Unterstützung der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau von neuen...