Erstellung und Anpassung von Betriebs-, Wartungs- und Formatumbau-Anleitungen nach Rücksprache mit bzw. nach Vorgaben der Konstruktion und Montage Bearbeitung und Zusammenstellung von GMP-Qualifizierungsdokumentationen Für unsere Pharmamaschinen Erstellung der technischen Dokumentationen für Sicherheitsbetrachtungen unserer Maschinen (Risikobeurteilungen) und CE-Kennzeichnungen nach aktuellen Richtlinien und Normen (Bsp.: Maschinenrichtlinie

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