Mitarbeiter (m/w/d) Technische Dokumentation Klinische Diagnostik

Sie erstellen, pflegen und aktualisieren die produktbegleitende technische Dokumentation für unsere In-vitro-Diagnostika. Sie sorgen dafür, dass alle produktrelevante Unterlagen aktuell, normkonform und anwenderfreundlich zur Verfügung stehen und tragen damit wesentlich zur Qualität, Sicherheit und regulatorischen Konformität unserer Produkte bei. Sie wirken an der Erstellung, Gestaltung, Aktualisierung und Verwaltung von Arbeitsvorschriften (Gebrauchsinformationen) in den erforderlichen Sprachversionen mit und stimmen sich dabei eng mit Übersetzungsdienstleistern sowie internen Fachbereichen ab. Sie unterstützen die Erstellung und Aktualisierung von Kundeninformationen, Sonderpackungsbeilagen, Beipackzetteln und weiteren produktbezogenen Unterlagen. Sie erstellen und pflegen Sicherheitsdatenblätter gemäß REACH-Verordnung (EG Nr. 1907/2006) sowie Betriebsanweisungen gemäß TRGS 555. Sie prüfen Master-Etiketten hinsichtlich der Gefahrstoffkennzeichnung sowie formaler Anforderungen. Sie stellen sicher, dass technische Dokumente in unseren internen Systemen und auf unserer Website stets aktuell verfügbar sind. Sie koordinieren Dokumentenänderungen und sorgen für eine

---