Technischer Assistent (m/w/d)

Reinraum Freigabe-Analytik Gute Herstellpraxis (GMP) Nach umfassender Einarbeitung führen Sie selbstständig In-Prozess-Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte gemäß SOP-Vorgaben im GMP regulierten Umfeld durch. Das Monitoring im Reinraum führen Sie regelmäßig durch. Sie koordinieren die Probenlogistik von Ausgangs-, Zwischen- und Endprodukten und sind für Stabilitätsuntersuchungen zuständig. Sie werten eigenständig Analytik Ergebnisse aus. Die gesamte Dokumentation erledigen Sie gewissenhaft gemäß der Guten Herstellpraxis (GMP). Labororganisation, Bestellwesen, Bestandsverwaltung und Versand ergänzen Ihren

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