Aktive Mitwirkung und Koordination der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für ein neues innovatives Medizinprodukt der Klasse II unter Einhaltung regulatorischer und qualitativer Anforderungen (inkl. ISO 13485) Betreuung von Budgetplanungen, Projektförderungen und Bestellungen Funktionsübergreifende Kommunikation innerhalb der Firma sowie mit externen wissenschaftlichen Partner*innen, Unternehmen, Fertigungsbetrieben und Lieferant*innen Mitarbeit bei der Dokumentation, Risikomanagement, Verifikationsplanung und qualitätsrelevanten Prozessen Unterstützung bei einer effektiven Teamzusammenarbeit, bei strukturierten Arbeitsabläufen und bei einer effizienter

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