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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)Schwerpunkt Quality Management & IVD-Zulassung | Vollzeit | Marburg
NanoRepro AG
Marburg | Medizinische Diagnostik
Wir sind NanoRepro – ein innovatives Unternehmen im Bereich medizinischer Schnelltests und in vitro-Diagnostika. Für unser Team in Marburg suchen wir ab sofort eine erfahrene Persönlichkeit im Regulatory Affairs & Quality Management, die regulatorische Prozesse nicht nur...
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)Schwerpunkt Quality Management & IVD-Zulassung | Vollzeit | Marburg
NanoRepro AG
Marburg | Medizinische Diagnostik
Wir sind NanoRepro – ein innovatives Unternehmen im Bereich medizinischer Schnelltests und in vitro-Diagnostika. Für unser Team in Marburg suchen wir ab sofort eine erfahrene Persönlichkeit im Regulatory Affairs & Quality Management, die regulatorische Prozesse nicht nur verwaltet, sondern aktiv mitgestaltet.
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Schwerpunkt Quality Management & IVD-Zulassung | Vollzeit | Marburg
Ihre Aufgaben
Internationale Registrierung und Zulassung von in vitro-Diagnostika (IVD) gemäß IVDR und länderspezifischen Anforderungen
Koordination und Betreuung von Entwicklungsprojekten aus regulatorischer Perspektive
Erstellung und Pflege von klinischen und technischen Dokumentationen (Technische Dokumentation, Performance-Studien etc.)
Regelmäßige Überprüfung der Compliance mit aktuellen Gesetzen, Richtlinien und Normen
Kommunikation mit nationalen und internationalen Behörden
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Ausschreibungs-ID: UV-0055-dezVI-pma-2026
Eintrittstermin:
nächstmöglich
Bewerbungsfrist:
12.07.2026
Entgeltgruppe:
E 13 TV-H
Befristung:
31.10.2027
Umfang:
Teilzeit (75 %)
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NanoRepro AG
Marburg | Medizinische Diagnostik
Wir sind NanoRepro – ein innovatives Unternehmen im Bereich medizinischer Schnelltests und in vitro-Diagnostika. Für unser Team in Marburg suchen wir ab sofort eine erfahrene Persönlichkeit im Regulatory Affairs & Quality Management, die regulatorische Prozesse nicht nur...