- GMP-konformes Anwenden interdisziplinärer Analysemethoden rund um DNA- und Proteinanalytik, Fokus UV, Gelelektrophorese und instrumenteller Analytik
Vorbereiten, Betreuen und (logistisches) Bearbeiten analytischer Proben aus biotechnologischen Produktionsprozessen
Auswerten, Prüfen und Dokumentieren der Analysen...
Vollzeitstellen: Laborant Stellenangebote
- BioMonde ist ein junges, erfolgreiches, international operierendes Pharmaunternehmen mit Sitz im Großraum Hamburg. In unserer Produktionsstätte in Barsbüttel stellen wir innovative biologische Produkte für die Wundbehandlung her. Zur weiteren Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort oder nach...
- BioMonde ist ein junges, erfolgreiches, international operierendes Pharmaunternehmen mit Sitz im Großraum Hamburg. In unserer Produktionsstätte in Barsbüttel stellen wir innovative biologische Produkte für die Wundbehandlung her. Zur weiteren Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort oder nach...
- Durchführung funktioneller und physikalischer Prüfungen an medizintechnischen Produkten und Komponenten im Rahmen der Produktentwicklung und Designverifizierung
Aufbau, Durchführung und Betreuung von Prüfaufbauten und Messsystemen
Dokumentation und Auswertung der Prüfergebnisse nach definierten...
- Durchführung von analytischen und präparativen Arbeiten im Labor In Zusammenhang mit der Analytik von flüssigen, ölhaltigen Sonderabfällen
Überwachung der Qualitätsparameter einer Abwasserbehandlungsanlage
Überwachung von Probenahmearbeiten bei Tanklagerein- und auslieferungen
Labororganisation und...
- Selbstständige Durchführung und Auswertung von HPLC- und CE-Analysen protein- und DNA-haltiger Proben im GMP regulierten Umfeld
Etablierung, Validierung und Transfer chromatographischer Methoden (SEC, IEC, PA-HPLC und RP-HPLC) hinsichtlich praktischer Durchführung und Dokumentation
Bedienung der...
- Herstellung von Arzneimitteln oder Vorstufen, z. T. im Reinraum
Durchführung von präparativen und analytischen Experimenten
Laborarbeiten unter Einhaltung internationaler als auch nationaler Regularien und Gesetze (z. B. Strahlenschutzverordnung, GMP, Europäisches Arzneibuch)
Mitarbeit bei der Erstellung und...