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Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten
Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation
Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
Projektunterstützung zur Umsetzung der Anforderungen...
