Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Durchführung und Betreuung von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen Beschaffung und Aufbereitung externer und interner Produktdaten Kommunikation mit Behörden und Partnerunternehmen Fristgerechte Einreichung von Zulassungsanträgen bei den zuständigen Behörden sowie kontinuierliche Überwachung bestehender Zulassungen, einschließlich der Bearbeitung von Änderungsanträgen (Variations) Kontinuierliche Information zu Veränderungen bei nationalen und internationalen Bestimmungen Zusammenstellung von Zulassungsdossiers im eCTD-Format sowie Betreuung des
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