- Durchführung und Betreuung von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel
Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen
Beschaffung und Aufbereitung externer und interner Produktdaten
Kommunikation mit Behörden und Partnerunternehmen
Fristgerechte Einreichung von Zulassungsanträgen bei den zuständigen Behörden sowie kontinuierliche Überwachung bestehender Zulassungen...